为了医治无法行走的儿子,看不到任何希望的爸妈哭干了眼泪!

图/文:张仁杰2020-12-17来源:http://www.saw8news.com

他叫小鑫,出生于2010年,这张照片是他4岁的时候在省城医院旁的公园里拍摄的,这也是他第一次到省城的大医院里看病。由于先天手脚无力,直到3岁的时候才能借助墙角或者座椅缓慢地行走。为了给他看病,居住在边远山区的父母只能四处借债。为了省钱,父母不敢带着他到大城市里的医院看病,只能通过亲朋好友们推荐的江湖游医和民间偏方来寻找希望

如今的小鑫已经读小学四年级了,他还有两个姐姐,大姐在读高中,二姐在读初中。在当地,不管生多少女儿,都要生一个儿子。小鑫的到来,让爷爷奶奶、爸爸妈妈们都松了一口气,毕竟为了生他,本来就不富有的家庭还缴纳了一笔数额不菲的超生费。家里有男孩,就代表功德圆满,后继有人了

通过省城医院的多次检查后确定,小鑫属于进行性肌肉萎缩。为了给小鑫看病,一家人被长期治疗的费用折磨得苦不堪言。居住在周围的邻居们都说,节假日团聚的时候很难看到他们一家人的笑容,也听不到他们一家人在一起交流的声音。

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